10月19日，清華大學在京舉行新聞發布會，宣布該校羅永章團隊在世界上首次證明腫瘤標志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測，相關試劑盒已被國家食品藥品監督管理總局批準在臨床中使用。這是首個由我國科學家定義并獲準用于臨床的廣譜腫瘤標志物，肝癌早診早治有了更強有力的工具。使用該方式檢測肝癌簡便易行，僅需取少量血液和2個小時的檢測時間即可出結果。

據悉，我國是肝癌發病人數最多的國家。目前，臨床普遍用于肝癌檢測的標志物是甲胎蛋白（AFP），但靈敏度僅為25%～65%，僅對部分肝癌類型敏感，漏檢率高；且甲胎蛋白對于早期肝癌的診斷表現欠佳。

2009年，羅永章團隊發現并在世界上首次報道了腫瘤細胞特異分泌Hsp90α的調控機制，證明了分泌型Hsp90α能促進腫瘤侵襲轉移，其含量與腫瘤惡性程度正相關。2013年，該團隊通過肺癌臨床試驗，在世界上首次證明了血漿Hsp90α是一個全新的腫瘤標志物。

隨后，該團隊又在世界上首次將臨床試驗目標瞄準肝癌。相關臨床試驗由浙江大學醫學院附屬第一醫院牽頭，多家三甲醫院共同參與完成，總樣本量為1680例。結果顯示，3種主要類型的肝癌患者血漿Hsp90α濃度均顯著高于健康人和非癌相關疾病患者。當特異度為90%時，Hsp90α檢測肝癌的靈敏度為93%，準確率為92%，高出AFP約1倍。且在AFP檢測結果為陰性的肝癌患者中，Hsp90α的檢出率高達94%。這意味著Hsp90α是目前性能最優肝癌標志物。

據介紹，自1989年國外專家首次報道了Hsp90α的基因序列，確認了該蛋白的身份后，至今世界各國研究團隊已經圍繞該蛋白發表了超過1萬篇SCI論文。羅永章團隊自主研發的Hsp90α定量檢測試劑盒，是Hsp90α發現27年來，全球唯一獲準用于臨床的產品。（記者崔 芳）