清華大學10月19日舉行發布會宣布，該校羅永章團隊在世界范圍內首次證明，腫瘤標志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測。目前，這一發現已被國家食品藥品監督管理總局批準臨床使用。 

　　研究中，羅永章團隊發現癌細胞能分泌Hsp90α，且癌細胞惡性程度越高，Hsp90α分泌量越高。分泌到細胞外的Hsp90α可以促進腫瘤侵襲和轉移，并幾乎參與癌癥發生與轉移的所有主要活動。在此項發現基礎上，羅永章團隊成功研發出性能穩定的“Hsp90α定量檢測試劑盒”。 

　　研究負責人羅永章表示，目前，大多數肝癌患者發現時就已到中晚期，難以救治，生存預期普遍較差。其中一個主要原因是公眾沒有養成“常體檢、早發現、早治療、把腫瘤消滅在萌芽狀態”的習慣，而臨床上用于肝癌檢測的標志物多為甲胎蛋白（AFP），漏診、誤診率很高，對早期肝癌檢測靈敏度僅有25%~65%，還經常將一些慢性肝病誤診成肝癌。全新肝癌標志物Hsp90α突破了AFP的局限，對肝細胞癌、肝內膽管癌、混合性肝癌等常見肝癌類型均有較高的靈敏度，在AFP未能檢測出來的肝癌患者中，Hsp90α的檢出率高達94%。 

　　羅永章告訴《生命時報》記者，由于全國很多省市的物價局和衛計委還沒有理順價格審批和進入臨床檢驗項目目錄的程序，且一旦獲得價格審批后進入各公立醫院仍需經過6~10個月的時間，目前Hsp90α定量檢測試劑盒在很多城市的公立醫院還不能使用，其中就包括北京市和上海市。他希望能夠加大簡化行政審批制度改革力度，使該項新技術能盡早普惠全國患者。▲